Понимаете ли вы, что только 0,1% ДНК несет ответственность за все различия меж людьми? Начиная от группы крови и заканчивая цветом глаз, как передает
Все наследные признаки передаются конкретно благодаря настолько маленький части ДНК. Но не всегда нам от родителей достаются только отличные черты. Конкретно о негативных чертах, передающихся по наследию, мы сейчас и поведаем.
10 — Плешина
Облысение достаточно очень всераспространено у парней, но ученые до сего времени не могут выделить ответственные за него гены. Судя по всему, облысение является результатом конфигурации сходу нескольких генов от 1-го либо обоих родителей. В самом томном случае человек возможно окажется совершено без волос на теле. Это редчайшее болезнь именуется общая алопеция.
9 – Непереносимость лактозы
Нелюбовь китайцев к молоку длительное время разъяснялась культурными традициями страны, и только в 1960-х годах ученые нашли, что азиаты, африканцы и обитатели юга Европы не переносят лактозу. За последние 10 000 лет генетические конфигурации дозволили человеку переваривать молоко, но исключительно в тех регионах, где нормой было разведение молочного скота.
8 – Угри
Исследования проявили, что у многих школьников с проблемной кожей история заболевания уходит вглубь поколений. Если у ваших родителей было много прыщей в подростковом возрасте, то велика возможность, что и вы от этого пострадаете.
7 – Близнецы
Однояйцовые близнецы являются достаточно редчайшим явлением, но вот двуяйцовые близнецы нередко возникают в семьях из поколения в поколение. Вобщем, это утверждение правильно для семей, у каких носителем гена является мама. Модифицированный ген принуждает ее организм производить несколько яиц во время овуляции. Если же геном обладает отец, то он может только передать его дочери и стать дедушкой двояшек.
6 – Заболевания сердца
Если ваши праотцы имели заболевания сердца, болели диабетом либо перенесли инфаркт, то вам стоит обратить внимание на свое сердце. Заболевания сердечнососудистой системы гораздо чаще проявляются у тех, чьи родители также ими страдали. Плюс врожденный порок сердца повышает шансы на то, что у ребенка будет то же самое заболевание.
5 – Избыточный вес
В наборе веса не всегда виновата только диета, зачастую неправильное питание лишь ускоряет процесс, запущенный генами. Тот же набор генов, который, по предположениям ученых, помогал нашим предкам пережить голод, сейчас вызывает ожирение. Такие страшные заболевания, связанные с ожирением, как синдром Бардета-Бидла и синдром Прадера-Вилли напрямую связаны с генами. Впрочем, в ближайшее время ожирение все чаще связано именно с неправильным питанием.
4 – Агрессивность
В следующий раз, когда ваш ребенок попадет в кабинет директора за то, что издевался над другими детьми – вспомните о том, как вели себя в школе вы. Недавно был открыт ген, повышающий риск агрессии. Также было определено, что агрессивное поведение чаще передается от отца к сыну, чем неагрессивные проявления асоциального поведения. А вот у девочек, которые склонны воровать, гены играют большую роль.
3 – Цветовая слепота
Десять миллионов человек в США не могут отличить красный от зеленого. При всем этом болезнь затрагивает лишь 600 000 женщин. Объяснение этой пропорции найти достаточно легко. Гены, ответственные за рецепторы, воспринимающие зеленый и красный цвет, находятся рядом в Х-хромосоме. У мужчин лишь одна Х-хромосома, унаследованная от матери, в то время как у женщин – две. В случае нарушения в одной из хромосом у женщин велик шанс, что ошибку исправит вторая.
2 – Рак груди
Причины возникновения рака груди почти всегда не очевидны, но исследователям удалось узнать, что мутации в определенных генах (например, в BRCA1 и BRCA2) могут приводить к раку. Женщины, унаследовавшие мутацию, в большинстве случаев сталкиваются с раком обоих грудей в раннем возрасте. У мужчин с BRCA1 повышен риск рака простаты, а вот BRCA2 повышает риск рака груди, простаты, поджелудочной железы и других органов.
1 – Алкоголизм
Дети алкоголиков не обязательно станут алкоголиками. Но недавние исследования показывают, что около 50% риска стать алкоголиком заложено в генах. Вторая половина риска – дело окружения. Эта болезнь генетически сложная, что означает участие нескольких генов и различное их влияние на разных людей
